
MERCK · MSD
KEYTRUDA
K-BIO PARTNERS
머크(MSD) 관련주 TOP8
알테오젠·한미약품부터 키트루다 공동임상까지
국내에서 말하는 ‘머크 관련주’는 먼저 어떤 머크를 뜻하는지 구분해야 합니다.
이 글은 미국 Merck & Co., Inc., 미국·캐나다 이외 지역에서
MSD라는 이름을 사용하는 글로벌 제약사를 기준으로 정리했습니다.
단순히 키트루다와 같은 면역항암제를 병용했다는 이유만으로 한데 묶기보다,
상업화 수익 연결·기술이전·생산 협력·공동개발·임상약 공급을
실제 계약의 강도에 따라 나눠 보는 것이 핵심입니다.
업데이트: 2026.08.19
머크 · MSD · 키트루다 · KEYTRUDA QLEX · 국내 관련주
Executive Summary
현재 국내 상장사 가운데 MSD와의 연결이 가장 직접적인 종목은
상업화 단계까지 간 알테오젠입니다.
알테오젠의 ALT-B4는 MSD의 피하주사형 키트루다
KEYTRUDA QLEX에 적용돼 이미 미국 판매가 시작됐습니다.
한미약품은 에피노페그듀타이드를 MSD에 기술수출했고
자체 파이프라인 BH3120의 키트루다 병용 임상까지 별도의 협력축을 갖고 있습니다.
SK바이오사이언스는 MSD 자이르 에볼라 백신의 제조공정 개발·원액 생산에 참여하며,
큐리언트·지아이이노베이션·티움바이오·메드팩토·압타바이오는
키트루다를 활용한 공동개발 또는 임상 협력 근거가 확인됩니다.
공동개발·임상
큐리언트 · 지아이이노베이션 · 티움바이오 · 메드팩토 · 압타바이오
먼저 구분해야 할 것, 머크와 MSD는 같은 회사일까?
미국 머크(Merck & Co.)는 미국과 캐나다에서는 Merck라는 이름을 사용하고,
그 외 지역에서는 MSD(Merck Sharp & Dohme)라는 이름을 사용합니다.
국내 공시나 기업 보도자료에서 ‘MSD’라고 적혀 있어도
미국 머크와의 협력 관계를 의미하는 경우가 대부분입니다.
이 글에서 말하는 머크 = 미국 Merck & Co. / MSD
키트루다(KEYTRUDA), 가다실(GARDASIL), 윈리베어(WINREVAIR) 등을 보유한
미국 제약사를 뜻합니다.
독일 Merck KGaA와는 다른 회사입니다.
독일 머크는 헬스케어뿐 아니라 반도체·디스플레이 소재와 생명과학 사업까지 운영하므로
국내 관련주를 찾을 때 종목군 자체가 달라집니다.
2026년 머크 관련주를 다시 볼 이유
핵심은 키트루다의 거대한 매출 규모와 피하주사형 QLEX 전환,
그리고 국내 바이오기업들과 이어진 기술이전·공동개발 네트워크입니다.
단순 테마가 아니라 실제 계약이 기업 실적과 파이프라인 가치로 이어지는지를 구분해야 합니다.
KEYTRUDA FRANCHISE
키트루다 패밀리 매출 84억달러
MSD의 2026년 2분기 실적에서
KEYTRUDA·KEYTRUDA QLEX 패밀리 매출은 약 84억달러였습니다.
세계 최대 면역항암제 중 하나인 키트루다의 매출 기반이
국내 파트너 기업의 사업가치와 연결될 수 있다는 점이 중요합니다.
SUBCUTANEOUS
QLEX 매출이 본격적으로 잡히기 시작
알테오젠의 ALT-B4가 적용된
KEYTRUDA QLEX의 2026년 2분기 매출은 4억6,300만달러였습니다.
미국에서 영구 J-code가 2026년 4월부터 적용되면서
피하주사 제형의 상업화 속도가 중요한 관전 포인트가 됐습니다.
PIPELINE PARTNERS
국내 바이오와 다층적인 협력
국내 기업과 MSD의 관계는 한 가지 형태가 아닙니다.
알테오젠처럼 상업제품 매출과 연결된 기업도 있고,
한미약품처럼 후보물질을 직접 기술수출한 기업,
키트루다 공급을 받아 병용 임상을 진행하는 기업도 있습니다.
MANUFACTURING
백신 제조 협력까지 확대
SK바이오사이언스는 2026년 MSD의 자이르 에볼라 백신
제조공정 개발·생산 프로젝트에서 백신 원액(Drug Substance) 생산을 담당합니다.
항암제뿐 아니라 백신 생산에서도 국내 기업과의 연결고리가 존재합니다.
중요:
‘키트루다 병용 임상 계약’은 실제 MSD와의 계약이 맞지만,
후보물질 자체를 MSD에 기술수출했다는 뜻은 아닙니다.
임상약 무상공급·공동개발위원회·데이터 협력 등 계약 구조에 따라
경제적 가치가 크게 달라질 수 있습니다.
머크 관련주, 연결 강도는 이렇게 나눠 보는 편이 낫다
종목 수를 억지로 맞추기보다 MSD와의 계약이 어느 단계까지 왔는지를 보는 편이 정확합니다.
아래로 내려갈수록 관계가 약하다는 뜻이라기보다,
현재 실적에 반영되는 정도와 임상 성공을 기다려야 하는 정도가 다르다는 의미입니다.
LEVEL 01
상업화 수익 연결
MSD 판매제품의 매출·마일스톤·로열티와 직접 연결되는 단계입니다.
LEVEL 02
기술이전
국내 기업의 후보물질을 MSD가 직접 도입해 글로벌 개발하는 구조입니다.
LEVEL 03
생산 협력
MSD 백신·의약품의 공정 개발이나 원액·완제 생산에 참여합니다.
LEVEL 04
공동개발·임상
키트루다 공급·병용 임상·공동개발위원회 등 실제 계약이 존재합니다.
LEVEL 05
과거·간접 연결
과거 계약만 남았거나 지분 관계만 존재하면 별도로 구분해야 합니다.
핵심 종목 ① 알테오젠 — 키트루다 QLEX 상업화
국내 머크 관련주 가운데 가장 먼저 볼 종목입니다.
단순 공동임상 수준을 넘어 MSD의 실제 판매제품에 기술이 적용됐고,
매출 확대가 마일스톤과 로열티 구조로 이어질 수 있기 때문입니다.
알테오젠의 인간 히알루로니다제 플랫폼 ALT-B4는
MSD의 정맥주사형 키트루다를 피하주사로 바꾸는 핵심 기술에 사용됐습니다.
이제는 임상 기대감이 아니라 실제 미국 판매제품
KEYTRUDA QLEX와 연결된 상태입니다.
2024 계약
알테오젠은 MSD와의 계약을 변경해
ALT-B4를 피하주사형 pembrolizumab 개발·상업화에 독점 사용할 수 있는 권리를 부여했습니다.
계약 조건
2024년 변경계약 기준 계약금 2,000만달러,
최대 4억3,200만달러의 마일스톤과
이후 판매 로열티 구조가 공개됐습니다.
알테오젠은 상업용 ALT-B4도 MSD에 공급합니다.
FDA 승인
KEYTRUDA QLEX는 2025년 9월 미국 FDA 승인을 받았습니다.
MSD는 공식 승인 발표에서 QLEX에 포함된 berahyaluronidase alfa가
알테오젠이 개발·생산한 물질임을 명시했습니다.
2026 매출
MSD의 2026년 2분기 QLEX 매출은 4억6,300만달러로 집계됐습니다.
2026년 4월부터 미국 영구 J-code가 적용되면서 초기 처방 확대가 확인되고 있습니다.
투자 포인트
QLEX가 기존 IV 키트루다 수요를 얼마나 빠르게 전환하는지,
판매 마일스톤과 로열티가 알테오젠 실적에 어느 시점부터 얼마나 반영되는지가 핵심입니다.
연결 강도
국내 머크 관련주 가운데 상업제품 매출과 직접 연결되는 가장 강한 구조로 볼 수 있습니다.
알테오젠 MSD 변경계약 공식자료 →
MSD KEYTRUDA QLEX FDA 승인 →
핵심 종목 ② 한미약품 — 기술수출과 키트루다 병용, 두 개의 연결고리
한미약품은 MSD와의 관계를 한 가지 계약으로만 보면 놓치는 부분이 있습니다.
에피노페그듀타이드를 MSD가 직접 도입해 개발하는 축과,
한미약품의 차세대 면역항암제 BH3120에 키트루다를 병용하는 별도 임상 협력축이 있습니다.
한미약품은 2020년 GLP-1/글루카곤 이중작용제
에피노페그듀타이드(efinopegdutide)를 MSD에 기술수출했습니다.
동시에 자체 면역항암제 BH3120은 키트루다와 병용 임상을 진행하고 있어
국내 상장사 중 MSD와의 파이프라인 연결이 가장 다층적인 기업 중 하나입니다.
기술수출
2020년 MSD와 체결한 에피노페그듀타이드 계약은
총 8억7,000만달러 규모로 공개됐고,
계약금은 1,000만달러였습니다.
현재 개발
MSD는 이 후보물질을 MK-6024로 개발하고 있으며,
2026년 현재 MSD 공식 파이프라인에는
MASH 치료제 Phase 2로 등재돼 있습니다.
두번째 연결
2024년 한미약품은 MSD와
BH3120 + KEYTRUDA 병용 임상시험 협력·공급 계약(CTCSA)을 체결했습니다.
임상은 한미약품이 주도하고 MSD는 키트루다를 공급하는 구조입니다.
2026 현황
2026년 공시에서도 BH3120 임상 1상과
MSD 키트루다 병용 협력 관계가 확인됩니다.
투자 포인트
MK-6024의 MASH 임상 진전과 BH3120 병용 임상의 안전성·유효성 데이터가
각각 독립적인 MSD 관련 모멘텀이 될 수 있습니다.
한미약품 Open Innovation — MSD →
BH3120 + 키트루다 병용 공식자료 →
백신 생산 파트너 — SK바이오사이언스
머크 관련주를 키트루다 하나로만 보면 SK바이오사이언스를 놓치기 쉽습니다.
SK바이오사이언스는 MSD의 자이르 에볼라 백신 제조 프로젝트에 참여하는
생산·공정개발 파트너입니다.
2026년 3월 SK바이오사이언스와 IDT Biologika는
MSD·Hilleman Laboratories가 개발하는
자이르 에볼라 백신의 새로운 제조공정 개발·생산 프로젝트를 발표했습니다.
역할
SK바이오사이언스는 백신 원액(Drug Substance) 생산을 담당하고,
IDT Biologika는 완제(Drug Product) 개발·생산을 담당합니다.
협력 구조
MSD와 Hilleman Laboratories의 백신 개발을 지원하는 프로젝트이며,
CEPI의 약 3,000만달러 지원이 포함된 것으로 회사가 밝혔습니다.
의미
과거 단발성 테마가 아니라 2026년에도
MSD와의 실제 제조 협력 관계가 이어지고 있다는 점이 핵심입니다.
주의
QLEX처럼 MSD 최종 제품 매출의 일정 비율을 로열티로 받는 구조로
공개된 것은 아니므로 알테오젠과 동일하게 평가하면 안 됩니다.
SK바이오사이언스 2026년 공식자료 →
키트루다 공동개발·임상 협력 종목
아래 기업들은 MSD와 실제 공동개발·임상시험 협력·의약품 공급 계약을 체결한 이력이 확인됩니다.
다만 ‘MSD가 키트루다를 공급한다’는 사실과
‘후보물질을 MSD가 인수하거나 기술도입했다’는 사실은 전혀 다른 의미이므로
계약 구조를 나눠서 볼 필요가 있습니다.
파이프라인
항암제 아드릭세티닙(adrixetinib, Q702)과
모카시클립(Q901) 모두 MSD와 공동개발 계약을 체결해
KEYTRUDA 병용요법을 개발하고 있습니다.
계약 구조
큐리언트는 MSD와 공동개발 계약을 체결했고
Q702 + pembrolizumab 병용을 개발해 왔습니다.
2026년 주주총회 자료에서는 Q702와 Q901 모두 MSD 공동개발·키트루다 병용개발로 명시됩니다.
2026 현재성
2026년 1분기 공시에서도 MSD 공동개발 계약이 확인되며,
Q702 병용 1b/2상과 Q901 병용 개발이 현재 파이프라인에 포함돼 있습니다.
체크 포인트
병용 임상에서 객관적반응률·질병통제율과
특정 바이오마커 환자군의 반응이 후속 개발의 핵심입니다.
연결 해석
단순 키트루다 구매가 아니라
MSD와의 공동개발 계약이 명시된다는 점에서
병용 임상 종목 가운데 연결도가 비교적 높은 편입니다.
큐리언트 Q702 공식자료 →
GI-101A
면역항암제 GI-101A의 pembrolizumab 병용 개발이 진행돼 왔고,
2026년 공시에서 임상 2상 단계가 기재돼 있습니다.
GI-102
GI-102 + KEYTRUDA 병용 임상도 MSD와
임상시험 협력·공급 계약을 체결했습니다.
2026 현재성
2026년 1분기 공시에는 GI-102의
치료경험이 없는 전이성 흑색종 환자 대상
pembrolizumab 병용 임상 2상 내용이 확인됩니다.
체크 포인트
GI-101A와 GI-102는 서로 다른 후보물질이므로
각 임상 데이터와 적응증 진행 상황을 따로 봐야 합니다.
티움바이오
321550
TU2218 + KEYTRUDA
파이프라인
TU2218은 TGF-β와 VEGFR2를 동시에 억제하는
경구용 면역항암 후보물질입니다.
MSD 계약
2022년 MSD와 TU2218 + KEYTRUDA 병용 임상 1/2상을 위한
임상시험 협력·의약품 공급 계약을 체결했습니다.
최근 진행
회사는 2025년 두경부암 등을 대상으로
pembrolizumab 병용 임상 2상 진행 내용을 공개했습니다.
체크 포인트
키트루다 단독 대비 병용 시 반응 개선이 확인되는지와
후기 임상 확대 여부가 중요합니다.
연결 해석
실제 CTCSA가 존재하는 MSD 병용개발주입니다.
다만 아직 임상 단계이므로 상업화 수익과는 거리가 있습니다.
티움바이오 회사 연혁·협력 →
파이프라인
TGF-β 저해제 백토서팁(vactosertib)과
KEYTRUDA 병용으로 대장암·위암 등 여러 임상 협력을 진행해 왔습니다.
MSD 계약
MSD와 임상시험 협력 및 의약품 공급 계약을 체결했고,
일부 프로그램은 공동개발위원회를 통해 임상계획을 협의하는 구조였습니다.
2026 공시
2026년 1분기 공시에서도
MSD와 체결한 백토서팁 + KEYTRUDA 관련 계약 내용이 확인됩니다.
주의할 점
적응증별로 임상 종료·전략 변경·후속 개발 계획이 섞여 있으므로
‘MSD 계약이 있다’는 사실만으로 모든 병용 프로그램이 현재 진행 중이라고 보면 안 됩니다.
압타바이오
293780
APX-343A + KEYTRUDA
파이프라인
고형암 후보물질 APX-343A와
KEYTRUDA 병용요법을 개발하고 있습니다.
MSD 협력
MSD와 임상 공동개발 계약을 체결했으며,
KEYTRUDA를 활용한 병용 임상을 진행합니다.
2026 현재성
압타바이오의 2026년 3월 IR 자료에는
‘머크(MSD) 공동개발 계약 · 임상 1상 진행중’으로 명시돼 있습니다.
체크 포인트
초기 임상 단계인 만큼 안전성·용량결정과
병용 효능 신호가 확인되는지가 우선입니다.
국내 머크(MSD) 관련주 한눈에 비교
동일한 ‘머크 관련주’라도 실제 경제적 연결은 크게 다릅니다.
상업제품 매출에 연결되는지, 후보물질을 MSD가 직접 도입했는지,
아니면 임상약 공급 단계인지부터 구분해서 보는 것이 좋습니다.
| 종목 |
코드 |
MSD 연결고리 |
현재 단계 |
연결 해석 |
| 알테오젠 |
196170 |
ALT-B4 → KEYTRUDA QLEX |
상업화 |
QLEX 판매·마일스톤·로열티와 연결되는 가장 직접적인 구조 |
| 한미약품 |
128940 |
efinopegdutide 기술수출 + BH3120 병용 |
기술수출·임상 |
MSD가 직접 개발하는 자산과 자체 병용 임상을 동시에 보유 |
| SK바이오사이언스 |
302440 |
자이르 에볼라 백신 제조공정·원액 생산 |
생산 협력 |
MSD 백신 제조 프로젝트의 실질적인 생산 파트너 |
| 큐리언트 |
115180 |
Q702·Q901 + KEYTRUDA |
공동개발 |
공동개발 계약·공동 임상개발팀이 확인되는 병용개발주 |
| 지아이이노베이션 |
358570 |
GI-101A·GI-102 + KEYTRUDA |
임상 협력 |
복수 면역항암 후보물질에서 MSD 병용협력이 확인됨 |
| 티움바이오 |
321550 |
TU2218 + KEYTRUDA |
임상 협력 |
실제 CTCSA가 존재하지만 아직 임상 단계 |
| 메드팩토 |
235980 |
vactosertib + KEYTRUDA |
계약·임상 이력 |
적응증별 임상 현행성을 따로 확인해야 함 |
| 압타바이오 |
293780 |
APX-343A + KEYTRUDA |
공동개발·1상 |
2026년 IR에서 MSD 공동개발·임상 1상 진행을 직접 명시 |
머크 관련주를 볼 때 가장 중요한 6가지 기준
‘MSD와 협력했다’는 한 문장만 보고 종목을 같은 급으로 묶으면 실제 연결 강도를 놓치기 쉽습니다.
계약이 현재 기업가치에 어떻게 반영될 수 있는지를 아래 순서로 확인하는 편이 좋습니다.
01
상업제품 매출과 연결되는가?
가장 직접적인 기준입니다.
알테오젠처럼 MSD의 실제 판매제품이 매출을 올리고
마일스톤·로열티 구조가 연결되면 임상 단계 종목과 성격이 달라집니다.
02
MSD가 후보물질을 직접 도입했는가?
한미약품의 에피노페그듀타이드처럼
MSD가 글로벌 개발권을 가져가 직접 파이프라인에 올린 경우
단순 병용시험보다 연결이 강합니다.
03
키트루다 공급 = 기술이전은 아니다
CTCSA는 실제 계약이지만
MSD가 후보물질을 인수했다는 뜻은 아닙니다.
임상 성공 이후 후속 계약으로 발전하는지가 별도의 변수입니다.
04
2026년에도 계약이 살아 있는가?
오래된 보도자료만 남은 종목보다
최근 사업보고서·분기보고서·IR에서
협력 관계와 임상 단계가 다시 확인되는 종목의 현재성이 높습니다.
05
적응증별 임상 상태를 따로 본다
같은 후보물질도 특정 암종 임상은 종료되고
다른 암종은 계속 개발될 수 있습니다.
‘MSD 협력’이라는 큰 제목만으로 모든 프로그램을 현재진행형으로 보면 안 됩니다.
06
테마보다 회사 자체 재무도 확인
임상 바이오기업은 연구개발비와 자금조달 부담이 큽니다.
MSD 협력 여부와 별개로 현금성자산, 유상증자 가능성,
임상비용과 기술이전 가능성을 함께 봐야 합니다.
앞으로 확인해야 할 머크 관련 핵심 이벤트
관련주를 계속 추적한다면 주가 움직임보다 먼저
MSD의 판매 실적과 국내 파트너사의 임상·계약 업데이트를 보는 편이 좋습니다.
01
KEYTRUDA QLEX 매출
2026년 2분기 4억6,300만달러에서
분기별 처방 비중이 얼마나 빠르게 늘어나는지가
알테오젠의 마일스톤·로열티 가치와 직결됩니다.
02
MK-6024 임상 진전
한미약품에서 기술이전된 efinopegdutide가
MSD의 MASH 파이프라인에서 어떤 후속 임상 단계로 넘어가는지가 중요합니다.
03
키트루다 병용 데이터
큐리언트·지아이이노베이션·티움바이오·압타바이오 등에서
병용 효능이 확인되면 후속 임상과 추가 계약 가능성이 달라질 수 있습니다.
04
신규 MSD 계약 공시
기존 파트너의 계약 확대뿐 아니라
새로운 국내 바이오기업이 키트루다 또는 MSD 파이프라인과
협력 계약을 체결하는지도 관련주 판도를 바꿀 수 있습니다.
자주 묻는 질문
국내 머크 관련주를 볼 때 가장 헷갈리기 쉬운 부분을 짧게 정리했습니다.
Q. 현재 국내 머크 관련주 중 가장 직접적인 종목은 어디인가요?
공개된 사업 구조와 상업화 단계를 기준으로는 알테오젠이 가장 직접적입니다.
ALT-B4가 KEYTRUDA QLEX에 실제 적용돼 미국에서 판매되고 있고,
QLEX 매출이 마일스톤·로열티 구조와 연결될 수 있기 때문입니다.
Q. 한미약품은 왜 머크 관련주인가요?
한미약품은 에피노페그듀타이드를 MSD에 기술수출했고
현재 MSD가 MK-6024로 MASH 임상을 개발하고 있습니다.
별도로 BH3120 + KEYTRUDA 병용 임상 협력도 있어
두 개의 독립적인 MSD 연결고리를 갖고 있습니다.
Q. 키트루다 병용 임상을 하면 전부 머크가 기술을 가져간 것인가요?
아닙니다. 많은 경우 MSD는 임상에 필요한 KEYTRUDA를 공급하고
임상 설계·개발에 협력하는 구조입니다.
후보물질 자체의 라이선스를 MSD가 확보한 기술이전 계약과는 구분해야 합니다.
Q. 압타바이오도 현재 머크 관련주로 볼 수 있나요?
가능합니다. 압타바이오의 2026년 3월 IR 자료에서
APX-343A의 ‘머크(MSD) 공동개발 계약 · 임상 1상 진행중’이
직접 확인됩니다. 다만 아직 초기 임상 단계입니다.
Q. 메드팩토는 현재도 머크 관련주인가요?
MSD와 체결한 백토서팁 + KEYTRUDA 관련 계약은 2026년 공시에서도 확인됩니다.
다만 과거 여러 적응증의 진행 상황이 서로 다르기 때문에
개별 임상이 현재도 진행 중인지까지 따로 확인하는 것이 중요합니다.
Q. 독일 머크(Merck KGaA) 관련주도 같은 종목인가요?
아닙니다. 이 글은 미국 Merck & Co. / MSD 기준입니다.
독일 Merck KGaA는 반도체·디스플레이 소재와 생명과학 사업 비중도 크기 때문에
국내 관련주를 별도로 찾아야 합니다.
주요 공식 자료
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이 글은 2026년 8월 19일까지 공개된
MSD·국내 상장사 공식자료, 공시, IR 자료를 바탕으로 정리한 참고용 콘텐츠입니다.
임상 단계와 계약 현황은 이후 변경될 수 있습니다.
‘머크 관련주’라는 표현은 공개된 사업·계약 연결 근거를 설명하기 위한 것이며,
특정 종목의 매수·매도를 권유하는 내용이 아닙니다.